本webサイトのコンテンツはInternet Explorer 6では正しく表示されない可能性があります。
下記リンクより最新のInternet Explorerにアップグレードしてください。
このリンク先の情報は、各サイト制作者の責任で作成されているため、
アボットグループではリンク先のサイトにおける個人情報保護や掲載されている情報に関して
責任を負いかねます。

このサイトに接続しますか？
 

2012年

2012年4月10日 アボットの次世代薬剤溶出ステントXIENCE PRIME® （ザイエンスプライム）日本で承認を取得

 

2011年

2011年11月9日 アボット バスキュラー　ジャパン、中国との血管治療トレーニングにおける協力を推進
2011年9月7日 RESET試験により、日本の実地臨床におけるXIENCE V®エベロリムス溶出性ステントの
CYPHER®シロリムス溶出性ステントに対する良好な成績が示される
2011年8月16日 アボットの生体吸収性スキャフォールド（BVS）国際臨床試験で初めて日本人患者に留置
2011年8月1日 アボット　冠動脈疾患治療用「NC TREK PTCAバルーンカテーテル」の日本における販売を開始
2011年4月12日  XIENCE V複数の試験におけるデータ解析により良好な臨床パフォーマンスが裏付けられる
2011年3月15日  アボット、日本へ救援のための支援を表明地震と津波の被災者支援のため、
アボットの慈善事業部門であるアボット基金から300 万ドルを拠出
2011年2月2日  アボット 冠動脈疾患治療用、RX TREK PTCA バルーンカテーテル日本と米国で承認取得、販売開始

 

2010年

2010年10月4日 アボットの完全生体吸収性スキャフォールド(BVS)の テクノロジーが、良好な結果を継続的に示す
2010年10月4日 アボットのXIENCE V、TAXUSとの比較から安全性と有効性の主要評価項目の優位性が示される
2010年10月4日 アボットのXIENCE V、医師主導型試験であるCOMPARE試験の2年時の結果において、
継続した高い安全性と有効性を示す
2010年6月8日 アボットが末梢血管疾患治療用2製品の日本での上市を発表
2010年6月3日 市場をリードするアボットのXIENCE V 薬剤溶出ステント安全性が新しいデータにより更に裏付けられる
2010年6月3日 アボットの治験機器、 MitraClip® システム心臓弁閉鎖不全症の主要要因の治療に対する安全性を実証
2010年6月3日 アボットの革新的な生体吸収性技術継続的に優れた臨床結果を示す
2010年5月18日 アボット薬剤溶出ステントXIENCE V、安全性及び有効性において、TAXUSよりも優位性を実証
2010年3月19日 アボット、生体吸収性スキャフォールド（BVS）に関するABSORB試験について良好な成績を発表
2010年3月19日 新しい臨床試験データにより、MitraClip®システムが最も一般的な心臓弁疾患である
僧帽弁閉鎖不全において治療の有用な選択肢となる可能性を証明
2010年1月12日 アボットの XIENCE V 日本で製造販売承認取得
市場規模世界第２位である日本において保険適用次第販売開始

 

 

2009年

2009年7月1日 アボット バスキュラー ジャパン、VOYAGER™NC 冠動脈拡張 カテーテルを発売
冠動脈疾患治療の最適化に向け最新のバルーン技術を採用
2009年5月13日 アボットのXIENCE V®、2～3年目の臨床成績で
TAXUS® Express2™/TAXUS® Liberte™にさらに差をつける